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詳細情報 |
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| CAS: | 497-30-3 | 製品名: | エルゴチオネイン |
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| ENIECSいいえ: | 207-843-5 | 純度: | 0.1% |
| 出現: | 白い水晶 | 適用: | 化粧品の原料 |
| テスト方法: | 紫外線高性能液体クロマトグラフィー | 貯蔵: | 涼しく、乾燥した場所、推薦される長期保存- 20 ℃ |
| 生産方法: | 微生物発酵 | MOQ: | 1kg |
| プロダクト内容: | 99.9%マンニットおよび0.1% エルゴチオネイン | ||
| ハイライト: | 白0.1% L エルゴチオネインの粉,L エルゴチオネインの粉CAS 497 30 3,CAS 497 30の3つのl エルゴチオネインのスキンケア |
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製品の説明
加速の脂質の酸化化粧品の原料の白い粉L エルゴチオネイン EGT
プロダクト細部
エルゴチオネインはきのこに主にあるが、またエルゴチオネインを含んでいる草で牧草を食べたおよび他の食糧である動物からのタラバガニ、肉のアミノ酸。アミノ酸は蛋白質のためのブロックの化学薬品である。エルゴチオネインは薬として使用される。人々は肝臓障害、激流、アルツハイマー病、糖尿病および心臓病のためのエルゴチオネインを取る。エルゴチオネインは時々皮に直接しわを、老化する皮の印を減らすために防ぐために適用され、太陽の損傷を減らす。
エルゴチオネイン （EGT）の完成品の点検報告
| 製品名 | ERGO100 | CSAいいえ | 497-30-3 |
| 農産物の日付 | 04.04.2021 | バッチ番号 | 20210404 |
| テスト日付 | 04.30.2021 | 保存性 | 1年 |
| レポートの日付 | 04.30.2021 | 純度 | 0.1% |
| 基づくテスト | 中国の食品医薬品局「化粧品安全技術仕様」の2015年の版 | ||
| テスト項目 | テスト標準 | 試験結果 | |
| 特性 | 白い固体粉 | 白い固体粉 | |
| 識別しなさい | 高性能液体クロマトグラフィーの同一証明は標準的なプロダクトに一貫している | 高性能液体クロマトグラフィーの同一証明は標準的なプロダクトに一貫している | |
| マンニット | 99.5%-99.9% | 99.9% | |
| コロニーの総数（CFU/gかCFU/ml） | 500 | 500 | |
| 型およびイーストの総数（CFU/gかCFU/ml） | 100 | 100 | |
| Thermostable coliforms/g （またはml） | 点検されてはならない | 検出されない | |
| 黄色ブドウ球菌/g （またはml） | 点検されてはならない | 検出されない | |
| 緑膿菌/g （またはml） | 点検されてはならない | 検出されない | |
| エルゴチオネインの内容（高性能液体クロマトグラフィーテスト） | 0.09%-0.1% | 0.1% | |
EGTは食事療法から人体、それによってしか取ることができない総合することができない。
エルゴチオネイン （EGT）の源
1909年に、それはClavicepsのpurpurea、ライムギで寄生菌類から隔離された;それから分られ、Actinobacteria、メチルのバチルス、ある菌類および藍藻がEGTを総合できるが大きい菌のきのこのEGTの内容は最も高くことが7つのmg/g （dw）に達する;EGTは野生動植物によって総合することができない。植物は菌類との根の吸収か共生によって動物は食糧からEGTを得るが、EGTを得る;
エルゴチオネイン （EGT）の効力
1.Strong酸化防止容量は、効果的にいろいろ遊離基を除去できる
2.Accelerating脂質の酸化
損傷からの3.Protect mitochondria
細胞へのオゾン損傷への4.Resistance
UV-Aの損傷からの5.Protect DNA
6.Inhibit photoaging防ぐべきTNFのαおよびMMP-1の表現
さまざまな病気の7.Anti老化そして防止
細胞の保存として8.Works
エルゴチオネイン （EGT）機能
1.Super酸化防止能力は、効果的にいろいろ遊離基を掃除できる
2.Accelerate脂肪質の酸化反作用
損傷からの3.Protect mitochondria
4.Resist細胞へのオゾンの損傷
5つはUV-Aの損傷から、DNAを保護する
6.Inhibit photoaging防ぐべきTNF-αおよびMMP-1の表現
7.Anti老化は、さまざまな病気を防ぐ
8.Cell新鮮さの代理店
安全、信頼できる
2017年7月13日に、EC委員会は新しい食糧原料としてL-エルゴチオネインの導入を承認した。同じ年の冬では、ヨーロッパの食品安全性の権限（EFSA）は幼児、妊娠したおよび泌乳の女性の食事療法のための食糧の新しい源として総合的なL-ergothioneの安全に裏書きする文書を出した。
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